Taken van de onderzoeksassistent

De onderzoeksassistent doet de intake van de patiënt en bepaalt of de patiënt voldoet aan de inclusie- en exclusiecriteria. De intake bestaat uit een geprotocolleerde lijst met vragen die u afneemt en een algemeen oriënterend onderzoek van de cervicale wervelkolom bij de patiënt.

In- en exclusiecriteria

Toelating van de patiënt aan het onderzoek

Indien bij de intake blijkt dat een patiënt niet tot het onderzoek kan worden toegelaten (er is sprake van één of meerdere exclusiecriteria) dan stopt de intake. De patiënt wordt dit medegedeeld en hartelijk bedankt voor zijn medewerking. U geeft schriftelijk aan waarom de patiënt niet aan het onderzoek kan deelnemen. Behandeling van deze patiënt buiten het onderzoek kan uiteraard plaatsvinden.

Onderzoeksopzet van het NECKproject.nl

Indien aan het einde van de intake een patiënt aan het onderzoek kan gaan deelnemen, tekent de patiënt het informed consent en begeleidt u vervolgens de patiënt bij het invullen van de vragenlijsten die bij de zogenaamde “nulmeting” (baseline meting) worden afgenomen.  

Vervolgens vindt loting plaats via de centrale computer (website), waarna de patiënt een print krijgt waarop staat welke behandeling is geloot en waar deze voor behandeling, fysiotherapie of manuele therapie, terecht kan. Dit deel van de toewijzing vindt op aselecte (gerandomiseerde) wijze plaats. Ook u weet niet welke behandelvorm de patiënt gaat krijgen.

Alle patiënten die toegelaten worden, krijgen gedurende zes weken behandelingen van de therapeut aan wie ze zijn toegewezen. Na de periode van zes weken is de behandeling niet meer aan regels gebonden.

De duur van de intake bedraagt gemiddeld circa 30 minuten en de onkosten hiervan worden vergoed op basis van het fysiotherapie tarief, voorzover deze niet wordt vergoed uit de verzekeringsgelden.

Wat wordt er gemeten?

De primaire uitkomstmaten zijn ervaren herstel (gemeten door GPE, 7-puntsschaal) en de functionle status (gemeten door de NDI (Neck Disability Index)).

De secundaire uitkomstmaten zijn de pijn (NRS voor pijn) en de algehele gezondheidstoestand (SF-36). Omde secundaire onderzoeksvragen te beantwoorden worden volgende vargenlijsten gebruikt: de Multidimensional Health Locus of  Control (Nederlandse vertaling), de verwachtingenschaal en de Fear Avoidance Beliefs Questionaire (Nederlandse vertaling).